Mire en la wikipedia hay buena información:

Fenobarbital:

Los principales efectos secundarios son la sedación y la hipnosis. También son comunes el nistagmo, la ataxia y el mareo. En pacientes de edad avanzada, también se ha observado excitación y confusión, mientras que los niños pueden sufrir hiperactividad paradójica.

http://es.wikipedia.org/wiki/Fenobarbital

Síndrome Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como Síndrome de Lennox, es una forma difícil de tratar de epilepsia infantil que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de retardo mental y problemas conductuales.

El tratamiento es muy difícil, siendo el síndrome de Lennox-Gastaut refractario a la terapia convencional. Los fármacos de primera elección son el valproato y las benzodiazepinas (clonazepam, nitrazepam y clobazam), y se deben elegir en función de los tipos de crisis más frecuentes. El fenobarbital y la primidona pueden empeorar el cuadro ya que causan somnolencia. Para las ausencias, se emplea la etoxisuccimida.

Algunos pacientes responden a un tratamiento corto con ACTH o dizametasona, pero las recaídas suelen ser muy frecuentes. La dieta cetogénica ha sido empleada con resultados variables. Algunos autores administrando hasta el 75% de la ingesta calórica diaria en forma de grasas ha conseguido buenos resultados (figura 1). La resección del cuerpo calloso ha sido empleada para controlar crisis atónicas.

Por regla general se utilizan dos o más anticonvulsivantes. El felbamato, en monoterapia ha mostrado ser relativamente efectivo con reducciones del 34% de las crisis atónicas, 19% de la frecuencias de todas las crisis y una mejoría de la situación en general. El topiramato también parece ser eficaz en el síndrome de Lennox-Gastaut, reduciendo las crisis hasta en un 50%. Sin embargo, la experiencia clínica es todavía limitada. Entre los nuevos antiepilépticos, la lamotrigina y la vigabatrina añadidos al valproato producen resultados satisfactorios en algunos pacientes.

http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_Lennox-Gastaut

Lo que comenta puede ser tanto de la enfermedad como efecto secundario paradójico del fenobarbital que le deshinbe.

tengo un niño con sindrome lenox gastaut de 8 añosy le recetaron luminal luego de probar 5 medicaciones ,kepra,depakine, lamictal, rivotril. al parecer estan disminuyendo las crisis pero le noto con la mejilla roja y un poco alterado se rie sin control, o se agacha de forma extraña, sera un tips, ME PREOCUPA PUES QUIERO QUE SE CURE, PERO NO SABE UNO LOS EFECTOS.GRACIAS

Si tiene epilepsia y deja el tratamiento antes o después convulsionará por lo que dice tiene crisis convulsiva pero no dice si generalizada o parcial.

Habría que preguntarse que tipo de epilepsia tiene generalizada (todo el cerebro) o parcial (parte del cerebro)  idiopática (sin causa)  o sintomática (concausa).

Cada tipo tiene una mayor preponderancia genética del trastorno.

El riesgo de que los hijos de una persona epiléptica sufran epilepsia es de un 4% si se trata de epilepsia del padre es idiopatica. Si ambos padres padecen este tipo de epilepsia, el riesgo se eleva hasta un 20-30%.

Si un gemelo idéntico tiene epilepsia idiopatica, el riesgo de que el otro gemelo desarrolle epilepsia es del 80%. En gemelos no idénticos el riesgo es del 10-20%.

En la población general el riesgo de desarrollar epilepsia es de un 1%. En los miembros de la familia de las personas con epilepsia sintomática el riesgo es de un 2% mas o menos. Si ambos padres tienen epilepsia sintomática, existe cierta razón para tenerlo en cuenta. En estos casos, hay que considerar los tipos de crisis involucradas, ya que existe gran similitud en las familias respecto del tipo de crisis, el inicio de la epilepsia y los cambios en el EEG. Si ambos padres tienen un tipo leve, los problemas son menos graves.

http://html.rincondelvago.com/epilepsia_5.html

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¿Qué tipos de epilepsia son los que tienen mayores posibilidades de ser hereditarios?
Las personas que sufren de epilepsia generalizada (la epilepsia en la que el patrón del EEG muestra que todo el cerebro está afectado al comienzo de un ataque) tienen más probabilidad de que otros familiares también sufran de ataques en comparación con las personas con epilepsia localizada (también llamada parcial o focal, en donde el patrón del EEG muestra que los ataques comienzan en una región del cerebro). Los padres que tienen antecedentes de petit mal durante la infancia tienen mayores probabilidades de tener hijos con el mismo padecimiento.

Algunos otros factores que también pueden ser importantes en los factores hereditarios de la epilepsia son:

1. La edad en que empieza la epilepsia — Los niños de personas que comenzaron con la epilepsia antes de cumplir 20 años corren un riesgo más elevado de sufrir de epilepsia que los niños de personas cuyos ataques comenzaron a mayor edad.
2. Madres y padres con epilepsia — El riesgo de tener epilepsia es dos veces más alto en niños de mujeres con epilepsia que en niños de hombres con epilepsia. Las investigaciones muestran que esto no está relacionado con el embarazo, las complicaciones durante el parto, los ataques que tenga la madre durante el embarazo, o los medicamentos antiepilépticos que tome la madre durante el embarazo. Es necesario hacer más estudios para explicar esta diferencia.
3. La causa de la epilepsia — Si el origen de la epilepsia es de una lesión cerebral que ocurre después del nacimiento es mucho menos probable que los hijos también tengan epilepsia.

http://www.fundacionparalaepilepsia.org/html/individuos/ace_def_gen.php

Sobre la útlima pregunta esta página se puede buscar tanto por principio activo como marca comercial el luminal es la marca comercial del principio activo fenobarbital, como así lo indica la misma web.

HOLA ¡¡¡SOLO KERIA HACER UNA PREGUNTA ,PORKE TENGO MI NOVIO Q LLEVA CON CRISI CONVULCIVAS HACE 4 AÑOS  ,ANTES JAMAS TUVO PROBLEMAS DE SALUD, DSPUES DE TANTOS MEDICAMENTOS YDEMAS EL SEGUIA CONVULCIONANDO Y MUY SEGUIDO PERO  ANTES SOLO TOMABA LAMOTRIGINA Y EL SEGUIA MAL AHORA HACE 5 MESES LE AUMENTARON EL FENOBARBITAL Y TOMA UNA LAMOTRIGINA DE  100 MG  Y  EL OTRO NO RECUERDOD E CUANTO PERO ESTA MUY BIEN  YA NO LE DAN LAS CRISI AL MENOS NO LE DIERON MAS NI UNA SOLA , Y MI PREGUNTA ES  EL AUN CON EL TRATAMIENTO ES PROPENSOA  SEGUIR  CONVULCIONANDO SI LO DEJASE?   EL TIENE 26 AÑOS Y TAMBIEN KISIERA SABER SI EL AL TENER UN HIJO EL NIÑO HEREDARA ESE PROBELAMDE SALUD ? BUENO  ESAS SON MIS PREGUNTAS MUCHAS GRACIAS DE ANTEMANO Y  TAMBIEN POR ULTIMO PREGUNTARLE SI EL FENOBARBITAL Y EL LUMINAL SON LO MISMO?¿ PORKE  EN ARGENTINA LE LLAMAN FENOBARBITAL PERO ACA EN ESPAÑA NO LE DIERONE SA LE DIERON LUMINAL Y   DESEO SABER SI NO TENDRA NINGUN PROBLEMA  GRACIAS